本报讯（记者 黄海华）目前，40%左右的上市药物以G蛋白偶联受体（简称GPCR）为靶点。2015年中国科学院上海药物研究所徐华强研究员领衔国际上28个实验室，利用世界最强的X射线激光成功解析了一个经典的GPCR视紫红质与阻遏蛋白复合物的晶体结构，揭示了GPCR如何激活阻遏蛋白信号通路。时隔两年，徐华强合作团队继续发现了磷酸化视紫红质与阻遏蛋白相互作用的“密码”，而这一“密码”对整个GPCR蛋白组具有普遍性，将有助于研发高效低毒药物。这一突破性成果日前以封面文章发表于国际顶尖学术期刊《细胞》。

当光和气味等发出信号，位于细胞表面的GPCR犹如“信号兵”，通过下游G蛋白和阻遏蛋白两条主要的信号通路来传导信息，让人们对所处的缤纷世界有了真切感受。视紫红质正是一个经典的GPCR，可以感应到光信号，激活视觉功能。徐华强领衔的国际合作团队在2015年率先发表了视紫红质与阻遏蛋白复合物的晶体结构，为揭示GPCR与阻遏蛋白的相互作用奠定了结构学基础。

GPCR与阻遏蛋白的相互作用依赖于GPCR的磷酸化来介导。磷酸化是怎么发生的呢？这一“密码”在2015年的探寻中没有找到。此次发表于《细胞》的文章不仅提供了视紫红质和阻遏蛋白复合物整体组装的结构信息，更重要的是破解了GPCR招募阻遏蛋白的磷酸化密码，即通过其尾部氨基酸的磷酸化来招募并与阻遏蛋白结合。

这一发现有何意义？据介绍，小分子药物由于选择性低等问题，会作用于和疾病无关联的GPCR 引发“脱靶效应”，从而导致毒副作用。磷酸化密码的发现，有助于研发选择性靶向其中一条信号通路的药物，使其具有更好的疗效。