海外网10月6日电欧洲药品管理局（EMA）4日宣布，所有18岁以上成年人可以在完成新冠疫苗接种的六个月后使用辉瑞疫苗接种“加强针”。欧盟各成员国可以决定自己的疫苗接种战略，但欧洲药品管理局的意见可能促使成员国调整新冠疫苗“加强针”接种安排。

据《巴黎人报》报道，欧洲药品管理局表示，在对所有已知的医疗数据进行研究后，认为辉瑞疫苗可以用于为18岁及以上完成新冠疫苗接种人员在最后一次注射的六个月后接种“加强针”。该管理局补充说，注射第三剂辉瑞疫苗之后出现心肌炎或其它非常罕见副作用的风险尚不清楚，正在进行监测。对于欧盟批准使用的另一种信使核糖核酸疫苗莫德纳疫苗，欧洲药品管理局的评估仍在进行中，但最终结果可能相同。欧洲药品管理局还表示，对于免疫功能低下人群，可以在完成新冠疫苗接种的至少28天后补充接种辉瑞或莫德纳疫苗，这可以提高抗体水平。

在欧洲药品管理局发表意见之前，包括法国在内的多个国家已经面向特定人群启动新冠疫苗“加强针”接种运动。法国从9月开始允许65岁以上老年人以及患有共病的新冠感染高风险人群接种“加强针”，现在备受关切的是，在欧洲药品管理局发表意见后，65岁以下人群接种“加强针”计划。法国卫生部尚未发布声明，政府正在等待法国国家卫生管理局（HAS）的最新意见，预计这在未来几天内宣布。目前摆在桌面上的选择有三种：维持现行政策、在“加强针”现有受益人群基础上增加一些类别的人群、面向所有完成疫苗接种六个月的成年人开放“加强针”接种。

法国科学委员会成员、传染病学家奥迪尔·劳奈5日接受法国信息台采访时表示，如果法国国家卫生管理局批准，法国可以从11月开始为所有完成疫苗接种的成年人施打“加强针”。