不仅如此，从目前的临床试验来看，该化合物具有较好的疗效和安全性。今年6月，国际知名医学期刊——JAMA（美国医学会杂志）发表题为《口服酪氨酸激酶抑制剂用于新生血管性年龄相关性黄斑变性：一项I期剂量爬坡研究》）的文章，披露了Vorolanib治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究结果。结果显示，35名伴有新生血管性年龄相关性黄斑变性的受试者，口服这一化合物后，疗效良好，且未出现严重不良反应，其中有60%的受试者不需要另外进行抗VEGF药物的注射，反映出Vorolanib已具有初步的治疗效果。正如该项研究主导者——伦敦国王学院附属医院眼科专家、视网膜研究专家TimothyL.Jackson博士所说：“虽然这只是一项安全性研究，但是研究结果足以说明Vorolanib具有较强的生物活性。目前治疗AMD的方法是反复进行眼内注射治疗，给患者和医生带来很大的麻烦，Vorolanib通过口服的方式来治疗AMD具有突破性意义。”

同时，Vorolanib用于晚期肾癌的III期临床试验，已由北京肿瘤医院郭军副院长牵头，正在全国近30家研究中心展开。

作为一家中国创新药物的领军企业，贝达药业在持续加大自主新药研发力度的同时，开展了一系列卓有成效的战略合作。2013年与美国安进公司合资成立贝达安进制药有限公司。2014年投资美国Xcovery公司，共同开发新一代靶向抗癌药Ensartinib（X-396），列入美国抗癌登月计划。今年，Ensartinib已经获批进入国际多中心Ⅲ期临床研究，如果说凯美纳是中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌药，那么Ensartinib有望成为第一个由中国公司主导的在全球同步上市的靶向药。2016年11月份贝达药业上市以来，更是进一步加快了战略合作步伐。目前，贝达药业已有20余项在研新药项目，其中7项进入临床试验阶段。

伴随着自主研发的加速推进和战略合作的持续拓展，公司研发产品管线越来越丰富，正在深耕抗肿瘤药物市场中奋勇前进，为公司早日实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。

(白宝玉)