2026年1月1日，蔡磊发布新年公开信，表示渐冻症必然被攻克。多名渐冻症患者使用治疗药物后回归健康生活，摆脱死神。29岁的小刘就是其中一位，她使用蔡磊团队研发的药物两年，病情没有再发展，能够站起来，独居照料自己，还能兼职赚钱。小刘表示，现在能不扶东西站起来，有点开心，也有点害怕，不知道能不能一直维持下去。

连线蔡磊时，小刘称不知道该如何报答。蔡磊摇头，不需要报答，她是200年来最幸运的那批人，希望她好好珍惜生命，创造有价值的人生。

蔡磊近期身体状况受到了很多关注，他的身体功能评分（ALSFRS-R）已从总分48分降至个位数，进入疾病的终末期，非常艰难。许多病友甚至身边团队也丧失了很大信心，不少同事陷入悲观情绪。蔡磊表示，渐冻症无比残酷，四肢瘫痪只是噩梦的开始，当它侵蚀到颈部、喉部、头部，带来语言丧失、吞咽困难、呼吸衰竭，才是真正的恐怖。大脑无比清醒看着身体像磁铁一样被禁锢，时刻疼痛酸楚、麻木难忍、窒息憋闷，却无法呼喊表达，比植物人还要残酷，连呼吸都成为一种奢望。目前全世界依然没有看到可以阻止病情或逆转改善的药物和办法。

尽管如此，蔡磊对于攻克渐冻症充满信心和希望。他提到，渐愈互助之家平台数年来与中国科学家合作推进SOD1等基因类型渐冻症的治疗药物已经实现领先世界的临床前和临床疗效，归功于全世界科学家、药企、医生、患者的共同努力，也离不开国家开明政策和社会爱心人士的支持。蔡磊坚持每天阅读数十个病友群的信息，深知对他们而言，每一刻都重若千钧。他也常想起六年来前赴后继、却已离世的病友们，他们曾与他们并肩作战、怀揣希望、全力付出。这条路实在是太难了，但他们唯一能做的，就是擦干眼泪继续干。

蔡磊出生于1978年5月，2019年不幸确诊渐冻症。2025年12月30日，蔡磊发布一段失声前录制的视频，该视频录制于2024年8月，他表示在录制时大家都希望不要有播放的那天，因为当大家看到这条视频的时候，他应该已经无法说话了。尽管如今渐冻症已经无情地剥夺了他说话的能力，但它无法阻止他继续与它战斗。攻克渐冻症不仅是他个人的抗争，更是全人类共同的挑战。

11月26日，蔡磊在微博发文辟谣，“蔡磊称自己只剩3到5年生命”的热搜热榜内容属于扭曲误导。他表示，原话意思是渐冻症患者平均生存期只有三到五年，这是疾病的普遍临床数据，并非对其个人生命的判定。他呼吁大家多关注持续在推进的科研工作，社会各界一起支持疑难病攻克，每一份努力都可能给所有人带来健康的福祉。