3月7日，在第83届美国皮肤科学会年会上，中国专家主导的“阿布昔替尼真实世界研究”发布了中期数据。这是目前全球规模最大的关于高选择性JAK1抑制剂的研究，旨在评估阿布昔替尼在中国中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性。

特应性皮炎是一种慢性、复发性皮肤病，严重影响患者的生活质量。中重度特应性皮炎患者常面临剧烈瘙痒、睡眠障碍、心理问题（如焦虑、抑郁等）以及沉重的经济负担。根据中国特应性皮炎诊疗指南（2020版），过去十年间，中国特应性皮炎发病率持续攀升，患者数量超过7000万，深陷“复发－缓解－复发”的疾病困扰中。

2022年，以阿布昔替尼为代表的高选择性JAK1抑制剂在中国上市，为中重度特应性皮炎患者带来了实现疾病全程管理的希望。作为一款创新药，其在真实医疗环境下的应用效果及安全性备受关注。

2023年10月至2024年4月，高兴华教授联合国内约40家医疗中心，共同开展了“阿布昔替尼真实世界研究”。该项目共纳入314名接受阿布昔替尼治疗的中重度特应性皮炎患者。中期数据显示，阿布昔替尼能够快速缓解瘙痒、改善皮损，并显著提升患者生活质量。这一研究成果进一步验证了该创新药在中国患者中的疗效和安全性，为临床医生优化诊疗策略提供了重要参考。

这项由中国专家主导的大型、多中心、前瞻性真实世界研究不仅为全球特应性皮炎诊疗提供了高价值的循证医学证据，也为中国患者带来了更多治疗希望。未来随着更多真实世界数据的积累，特应性皮炎诊疗将更加精准化和个性化，惠及更多患者。