印度罕见神经系统疾病疑已致5死。印度西部城市浦那近期暴发了格林巴利综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS），这是一种罕见的神经系统疾病。自今年1月初以来，浦那已有约160人感染该病，疑似有5人死亡，另有48名患者仍在重症监护室。

据报道，本轮暴发的格林巴利综合征与空肠弯曲菌有关，这种病原菌可通过不洁食物传播给人。尽管大多数病例是由食用未煮熟的家禽引起的，但该病仍可以通过水传播。全球范围内，该疾病的致死率在3%到13%之间。

患上格林巴利综合征后，人体免疫系统会攻击部分周围神经系统，影响控制肌肉运动的神经以及传达疼痛、温度和触觉感受的神经。这可能导致腿部、手臂肌肉无力甚至丧失知觉，严重时还可能引起吞咽或呼吸困难。

医学专家解释，格林巴利综合征通常与细菌或病毒感染有关，如空肠弯曲菌和流感。目前尚无完全治愈该病的方法，医生一般通过血浆置换术和注射免疫球蛋白来缓解症状并加速康复。此外，由于缺乏单一的确诊测试方法，医生只能依靠一系列临床症状特征进行诊断，这增加了误诊的风险。在资源分配不均的印度，农村地区的医生尤其难以诊断这一病症。