1月2日，国家药监局官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。在国内获批之前，来那帕韦已在欧盟和美国获批，用于治疗既往接受过多种治疗方案的多重耐药的1型人类免疫缺陷病毒成人感染者。目前，吉利德尚未公布来那帕韦的商业化上市计划及定价。

2024年6月20日，吉利德发布公告称，来那帕韦在女性艾滋病暴露前预防第三期临床试验中实现100%有效。在参与试验的2134名女性中，无一感染艾滋病。这是全球首次艾滋病预防药物在第三期临床中实现100%有效。