英国制药巨头阿斯利康于当地时间5月7日宣布，将全球下架其新冠疫苗Vaxzevria。该公司在一份官方声明中提到，由于疫情期间疫苗供应过剩，加之市场对该疫苗的需求减少，公司决定停止该疫苗的生产和供应。《每日电讯报》和路透社报道称，此决定的背景是阿斯利康承认，其疫苗在极少数情况下可能引起脑血栓等副作用。

阿斯利康在3月5日向相关部门提交了下架申请，并于5月7日正式生效。这一消息首次由《每日电讯报》在4月28日报道。报道中指出，阿斯利康面临由于疫苗引发的血栓和血小板减少导致接种者死亡和严重伤害的集体诉讼。英国高等法院已经接手了涉及51起案件的诉讼，受害者及其家属要求的赔偿总额达到1亿英镑。

公司在2月份提交的法律文件中首次承认，尽管Vaxzevria在绝大多数情况下是安全的，但“确实在极少数情况下可能导致血栓和血小板减少，而这一病理机制尚不明确”。该公司对所有指控保持异议，但此次公开承认副作用无疑增加了公众对疫苗安全性的关注。

此外，阿斯利康疫苗自2021年初就因为与血栓形成症状和死亡事件相关而在欧洲多国遭到暂停或限制使用。挪威、丹麦、英国和中国台湾等地在大规模接种该疫苗后，相继报告了接种者出现严重不良反应的事件。2021年4月，欧洲药品管理局（EMA）确认阿斯利康疫苗可能引发伴有血小板减少的异常血栓症状，并在6月进一步将毛细血管渗漏综合症列为该疫苗的一种副作用。