参考消息网4月10日报道 据路透社消息，欧洲药品监管机构当地时间9日表示，已开始审查接种强生疫苗后出现血栓的案例。

报道称，欧洲药品管理局说，在接种强生公司的新冠疫苗后，已经报告了4例伴有血小板减少的罕见血栓症状，其中1例是致命的。此外，在接种阿斯利康疫苗的人群中有5例毛细血管渗漏综合征的报告。（闪峥实习生马楚雨）