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美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

央视网 2020-12-20 11:42:16
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原标题:多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查

当地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。

食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示,除阿拉斯加州外,美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施,将与疾病控制和预防中心合作,继续对不良反应进行密切监视。

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

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马克斯表示,食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应,但他指出,辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物,可能是罪魁祸首。他补充道,有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。

根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南,大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗,但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗,对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何成分有严重过敏反应史的人应避免接种该疫苗。

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

18日早些时候,美国食品和药物管理局新冠疫苗小组建议批准使用莫德纳的新冠疫苗。

该小组以20票赞成,4票反对,1票弃权的结果,赞成向18岁以上人群推荐莫德纳疫苗。

该小组称,一项3万零400人的临床试验证据显示,莫德纳疫苗是安全的,有效性为95%。

莫德纳疫苗将成为既辉瑞疫苗之后,美国第二款获批的新冠疫苗。

据俄罗斯卫星通讯社18日报道,莫德纳公司因生产中出现与“过滤”相关问题销毁40万剂疫苗。

莫德纳公司发言人表示,莫德纳仍可以完成本月2000万剂疫苗的生产任务,也能在2021年第一季度为美国生产8500万剂至1亿剂疫苗。

美国15日开始了大范围辉瑞疫苗接种工作,其中第一批疫苗主要面向医护人员。

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

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然而近日疫苗安全问题接连爆出,阿拉斯加州日前接连发生两起医护人员接种辉瑞疫苗后出现不良反应,接种者在接种疫苗10分钟后分别出现心跳加速、呼吸急促和皮疹等过敏反应和眼部浮肿、头晕和嗓子发痒等症状。

同时,辉瑞疫苗因运输条件苛刻,近日出现了多起疫苗报废事件。

据了解,一批运往加利福尼亚州的辉瑞疫苗中,有两个托盘在运输时温度降到了零下92℃,低于标准的零下80℃。

目前这一批次的疫苗交付已被紧急叫停。

此外,送往亚拉巴马州和新墨西哥州的疫苗,运输过程中也出现了同样情况。

对此,美国大量医护人员对接种表现出了抵触情绪。

一项调查显示,三分之二医护人员希望推迟疫苗接种或不愿接种;超过半数则认为,联邦政府施压导致了疫苗研发过于仓促。

专家认为,美国民众尤其是医护人员的接种意愿如此之低,将给接下来新冠疫情防控带来极大挑战。

18日,美国副总统彭斯在电视直播活动中接种了新冠疫苗,此举旨在“增强疫苗在美国人心中的安全性和有效性,为他们建立信心”。

彭斯称赞新冠疫苗是“医学奇迹”,最终可能遏制新冠病毒大流行。

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

美国副总统 彭斯

我一点感觉也没有  做得很好

我们预计将在12月底前为2000万人完成接种

这真的是一个医学奇迹

也激励了全美的人们

当天,美国知名传染病专家、国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和美国疾病控制和预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德也出席了疫苗接种活动。

福奇表示,新冠疫苗快速获批,反映的是“非凡的科学进步”。

美国国家过敏症和传染病研究所所长

美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首

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安东尼·福奇

(人们问)疫苗是不是推广得太快了?

答案是 这一速度反映了非凡的科学进步

既没有牺牲安全性

也没有影响科学的完整性

另据报道,美国当选总统拜登预计将于下周初公开接种新冠疫苗,美国当选副总统哈里斯也将在公开场合接种新冠疫苗,不过具体的时间和细节尚未确定。

美国15日开始进行大规模新冠疫苗接种,不少美国人对疫苗的安全性和有效性提出质疑。

美联社和美国公共事务研究中心联合发起的调查显示,只有大约一半美国人想要尽快接种疫苗。

另有四分之一美国人表示不确定,剩余四分之一美国人则表示他们不感兴趣。

责任编辑:周晶晶 CN032
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