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美国FDA批准第二款新冠疫苗,预计下周可接种

新京报 2020-12-19 15:33:05
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(记者谢莲)据CNN报道,当地时间12月18日晚,美国食品和药物监督管理局(FDA)已经授权莫德纳(Moderna)新冠疫苗在美国紧急使用。莫德纳新冠疫苗成为继辉瑞(Pfizer/BioNTech)新冠疫苗后,第二款在美国获得授权的新冠疫苗。

18日晚,FDA在推特上表示,此次紧急授权允许该疫苗在美国分发,供18岁以上人群使用。

不过,这款疫苗仍需要获得美国疾控中心的批准,疾控中心将于本周末举行会议商讨此事。若是一切顺利,预计下周开始可以接种莫德纳疫苗。此前,莫德纳曾表示,其生产的新冠疫苗在成人的效力达到94%。

美国贝勒医学院热带医学系主任彼得·霍特兹对CNN表示,“这是激动人心的时刻,但也是令人心碎的时刻……美国的各项(疫情)数字目前简直无法形容”。

美国当前的疫情仍非常严峻,单日新增确诊病例、单日新增死亡病例、累计住院病例都达到了疫情暴发来的最高值。就在最近一周,美国新增确诊病例151万例,平均单日新增确诊病例超过21万例。12月17日,美国还迎来了单日新增死亡病例最高纪录,当天新增3270例死亡病例。截至目前,美国累计确诊病例超过1744万例,死亡病例超过31万例。

新京报记者谢莲

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