原标题：美国食药监局批准辉瑞疫苗紧急使用授权申请，特朗普：我们创造了医学奇迹

【文/观察者网熊超然】当地时间12月11日晚间，《纽约时报》率先披露，美国食品药品监督管理局（FDA）当天已批准了辉瑞公司（Pfizer）新冠疫苗的紧急授权使用申请。随后，FDA在其官网也发布声明，确认了这一消息。

《纽约时报》报道截图

FDA官网声明截图

这是美国所批准的首款新冠疫苗，《纽约时报》、《华盛顿邮报》等美媒纷纷将这一疫苗紧急授权称之是“历史性的”。报道称，在获得紧急使用授权后，首批约290万剂辉瑞新冠疫苗将于下周被运往美国各地。

消息发布后，美国总统特朗普也立即在推特上发布视频，对此表示祝贺。他在视频中说：“今天，我们国家创造了医学奇迹。短短9个月内，我们就提供了一种安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一，将会拯救数百万人的生命，并彻底消灭新冠疫情大流行。”

视频截图

此前，据《华盛顿邮报》披露的消息，白宫幕僚长马克·梅多斯（Mark Meadows）11日早些时候向FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）施压，称若该机构当天结束前仍未批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，哈恩就应该递交辞呈。

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特朗普（图：Getty）

海外网12月12日电 当地时间11日晚间，美国总统特朗普称，第一批新冠疫苗将在24小时内于全美投入使用。

当晚，特朗普通过推特账号发布视频称“已经开始将疫苗运送到该国的每个州，首批新冠疫苗将在24小时内投入使用。”他还提到，州长将决定疫苗将最先分配给哪些群体。

就在视频发布几分钟前，《纽约时报》消息称，美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权（EUA）申请。（海外网李萌）