6月19日，华海药业发布公告称，公司向美国FDA申报的盐酸强力霉素缓释片新增规格的补充申请获得美国FDA审评暂时批准，标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求，但该规格的产品需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。

据悉，盐酸强力霉素缓释片是四环素类的广谱抗生素，国内以多西环素为通用名，目前国内尚未有缓释片剂型获批销售。2018年盐酸强力霉素缓释片120mg剂型产品美国市场销售额约1261.79万美元；2018年度强力霉素（多西环素）制剂产品国内医院市场销售额约人民币8,784万元。

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