4月23日，何雁诗在个人账号上分享了一个好消息：她的儿子郑赞廷Asher收到了可以上学的录取通知。她和丈夫郑俊弘感动落泪，觉得前两年为儿子所做的一切努力都值得了。

早在前年，他们夫妻向外界透露儿子患有罕见遗传病“天使综合症”。这种病的发病率大约是每1万到2万个婴儿中有一个确诊，而他们的儿子不幸成为其中之一。尽管如此，郑俊弘与何雁诗一直乐观面对这一切，和这个“天使”儿子一起努力生活。

何雁诗曾提到，儿子身体发育迟缓，不能自主活动，也不能正常交流和说话，还存在学习障碍、睡眠进食等问题。但如今终于有了一个比较妥善的处理方式，儿子可以进入特殊幼儿园学习。全家人为此等待已久，从儿子一岁半开始递交申请，直到现在儿子到了入学年龄，终于可以像其他孩子一样走进学校。

为了这一天的到来，何雁诗和郑俊弘曾带儿子到美国接受一系列治疗。郑俊弘分享过儿子治疗的经历，表示每一步都非常困难，包括吃饭、坐立甚至排便都需要治疗师进行特殊安排。但家人对儿子充满信心，积极面对这一切。

目前，为了帮助儿子顺利上学，他们在家中也进行了训练。快3岁的儿子已经能认路，并开始对着家人傻笑，对外界的事态也有了一些反应。虽然儿子与正常儿童还有很大差距，但何雁诗并不指望他与正常孩子比较。她认为儿子是上天送给他们的礼物，会好好带着他过好每一天。

何雁诗笑着表示，儿子的笑容是他们最大的力量。尽管处于一个特殊的家庭，但他们并不孤单，因为大家都很爱他们。现在儿子已经能呀呀地说话，希望他的病情能够慢慢好转。