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香港PD1售价多少

2017-09-12 11:16:26   中华网山东频道

2017年2月2日,美国FDA批准Opdivo静脉注射用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),这些患者在铂类化疗期间或之后疾病进展或在含铂化疗的新辅助或辅助治疗的12个月内有疾病进展。

此次获批主要基于CheckMate-275临床试验显著的客观反应率。CheckMate-275是一项开放标签、单臂、多中心研究,参与临床试验的270名患者的中位年龄为66岁(年龄范围为38-90岁),29%的患者在入组前因转移性症状接受了

2个先前全身性治疗方案,患者入组时不考虑PD-L1表达状态。

全部患者接受Opdivo治疗的剂量为3mg/kg,每两周一次,静脉注射,直到疾病进展或不可接受的毒性。推荐剂量为

240mg,每两周60分钟的静脉内输注,直到疾病进展或不可接受的毒性。

研究人员评估了Opdivo在晚期或mUC患者中疗效和安全性。在该临床试验中,研究主要终点是由独立放射照相审查委员会(IRRC)定义的客观反应率(ORR)。试验中,通过由IRRC定义的确定ORR,在270名患者中评价了6个月随访的功效,Opdivo的ORR为19.6%(95%CI:15.1-24.9)。


尿路上皮癌术后转移

河北的罗先生(化名)于2014年不幸患输尿管上皮癌,随后接受手术治疗及放疗和化疗治疗,术后病理报告:(右侧肾盂)浸润性高级别尿路上皮癌,7.2cm*3.4cm,侵及深部肾脏实质;(右输尿管)浸润性高级别尿路上皮癌,

6.5cm*1.6cm,侵及输尿管外膜;腹腔后淋巴结内癌转移。

2017年1月,腹部增强CT示:肝右后叶、右肾上腺区占位性病变粒子植入术后所见,转移瘤可能;右肾及输尿管术后病变。肿瘤复发后,罗先生又接受了两个疗程的化疗。鉴于化疗副反应偏大及罗先生身体状况不佳,主治医生建议其尝试PD-1抗体治疗。

香港专家会诊,购买PD-1抗体

经过综合考虑,罗先生接受了主治医生的建议。目前,PD-1抗体中的明星——美国百时美施贵宝公司的Opdivo

虽然已经被美国FDA批准用于尿路上皮癌的治疗,但目前尚未在中国上市。罗先生经过多方比较后,选择杭州五舟为其购买香港上市的PD-1抑制剂。

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