中国网财经9月28日讯 根据国家食药监总局消息，日前，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于该公司代理的磁共振成像系统等产品由于在美国地区安装的Eaton 9130稳压电源的电缆可能没有正确与产品连接，存在被电击的风险，生产商GE Medical Systems,LLC对其生产的磁共振成像系统等产品主动召回。

同日，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于该公司代理的病人监护仪的患者数据模块(PDM,软件版本V2.6)与主机软件版本V2.0.7或更早的部分型号监护仪搭配使用时，在呼吸暂停事件发生时，将不会生产视觉和听觉上的呼吸暂停报警，生产商GE Healthcare Finland Oy对其生产的病人监护仪主动召回。

中国未进口受影响产品，此次召回对中国产品不适用。