照顾孩子的张君霞

15年，时间的洪流不断地冲刷我们的生活，我们的记忆，甚至是我们的生命。它能改变我们的家、我们的亲人、我们的一切，但唯独没有改变的是她的艰辛、她的守候和她的不悔。她就是为了尿毒症的丈夫、瘫痪在床的儿子向我们求助的张君霞。她15年如一日守候着丈夫、抚养着儿子，她说：“我的坚持，只为我的家庭能好起来。”兰州晚报见习记者张丹记者任泽昕 实习生杨丹丹文/图

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儿子瘫了

张君霞介绍，儿子是2002年秋天出生的，当时她才26岁，儿子虽然9个月才会坐，不太会笑，而且总是一种表情，但他的到来仍让张君霞尝到了当母亲的喜悦，并为儿子取名杨虎明，希望他像老虎一样拥有健康的身体，做人光明磊落。可是小虎明2岁才学会了走路，而且和正常的孩子不一样，走得很急但不稳。

怀着惴惴不安的情绪，2005年，张君霞和丈夫杨喜龄从榆中带着儿子去沈阳看病，最终被诊断为“进行性肌营养不良症”。医生说，只能做康复锻炼，并教了她一些方法。

回家后，张君霞每天都要给儿子做四五次康复训练，按摩胳膊、腿脚，小虎明虽然走得不好，但至少还可以像正常孩子一样行走。

张君霞当时想，只要坚持康复训练，只要儿子能正常行走就行。但现实是，张君霞付出了，儿子的病情却没有好转。

随着儿子年龄的增长，张君霞发现他的肩胛骨越来越突出，肚子前面的骨头也越长越大，并向前突出，腰背伸不直，向里凹进去，躺在床上腿伸不直，走路时只能用脚尖走，而且脚也明显变形。2010年，杨虎明完全不能走了。张君霞只能把15岁的大孩子抱起，放在轮椅上，推着着他做康复训练，虽然吃力，但是时间长了也能找到窍门。丈夫杨喜龄说，进行性肌营养不良症对于每一个患病者来说都是一种可怕的折磨，这是一种目前无法被医治的疾病。多数患病者在30岁以前就会因为心肺功能衰竭去世。用医学界人士的话说，得这类病的孩子就如凋谢的鲜花一般，只是这个过程更加漫长煎熬。

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丈夫病了

福无双至，祸不单行。2012年的一个晚上，干了一天活的杨喜龄回到家，刚吃了点东西，就感觉嗓子疼，口唇蜕皮、喉咙发干。第二天一早，张君霞找邻居帮忙安顿好儿子，便和丈夫杨喜龄一起来到市区大医院检查，诊断结果是慢性肾功能衰竭尿毒症，主治医生当即安排其住院透析。“已经五年多了，现在我一边帮忙照顾儿子，每周还要去肾内科做透析，一周3次，每次花销200多元。加上其他药费、治疗费，一个月差不多要几千元。”杨喜龄表示，他现在可以换肾，但是费用至少需要60万元，他换不起。“我自己无所谓，我现在只想救救我的儿子，想帮帮我的媳妇。”

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奋斗坚持15年

一下家里病倒了两个人，这让张君霞一度有支撑不下去的感觉。为了以后的生活，张君霞向亲戚朋友借钱盖了一间小卖部，早上5点多骑三轮到市里进货，白天还要回来煮饭洗衣服照顾家里的孩子，幸亏丈夫杨喜龄还有行动能力有时也能帮带一下，但是毕竟患病的身体不饶人，家里家外还是要她撑起。她还经常抓住村里各种需要帮工的机会，和其他年轻人一样去讨生活、做零工，全家的生活、丈夫的药费、孩子的学费、家里的债务等等开销一度压得她喘不过气来，多年的苦她无法对人说怕家人伤心，只能经常偷偷地流泪。

15年的奋斗和坚持，让年仅40的她双鬓染上了霜，双手迭起了老茧，但是她的眼神还是那么坚定和闪亮。她用她那柔软的脊梁撑起了这个摇摇欲坠的家庭，用她坚强的臂弯搀住了崩溃的丈夫，用她勤劳的双手抚育了瘫痪的儿子。她说：“我的坚持，只为我的家庭能好起来。”

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