校园里，妈妈推着陈一沛去上课。

在山西工商学院校园里，总能看到这样一幕：一位身材瘦削的中年女士推着一个坐在轮椅上笑容满面的男孩。坐轮椅的男孩叫陈一沛，被同学们称为“微笑天使”，推轮椅的是他妈妈丁瑞兰。

陈一沛小时候患上了进行性肌营养不良症（俗称“肌无力”），只能坐在轮椅上度日，他的爸爸妈妈为了让他跟普通孩子一样，毅然承担起陪护的责任，从小学一直背着、推着进入大学，日复一日，年复一年。

求学之路如此艰难，他们是怎么坚持下来的？5日上午，记者来到山西工商学院，见到了这对乐观向上的母子，厄运降临到他们头上，他们没有被打垮，反而笑脸相对，再三说要感谢帮助过他们的所有人。

“一谢学校，二谢父母”

陈一沛1994年出生，今年大三。母亲丁瑞兰今年53岁，曾在一家企业当会计，父亲是公务员，三口之家的小日子本来过得挺幸福，然而陈一沛的病打乱了这个家庭原有的节奏。

“一沛1岁3个月学会走路时，我们就发现他脚板外撇，再大一点发现他走路比别的小孩慢，还经常摔跤。上幼儿园一次体检查出转氨酶高，在省儿童医院进一步诊断，被确诊为进行性肌营养不良症，到四年级时就完全站不起来了。”丁瑞兰告诉记者，进行性的意思就是病情会越来越严重，刚开始是下肢不能动，慢慢地，上肢也出现了乏力的症状。

一沛在轮椅上坐着，脚板重重地搭在脚搭上，手腕抬不起来，看着妈妈诉说病情时愁苦的表情，自嘲道“可能是DNA有点问题”，说完咧嘴笑了。

这样的身体情况，求学的艰难可想而知。一沛的妈妈清楚地记得，一沛6岁半上了一年级，学校以班里孩子多，一沛腿脚不灵便怕有闪失为由，要求家长把孩子领回去。“我们给人家保证，出了任何问题责任自负。即便这样，学校态度还是很坚决，甚至把他的课桌搬到教室最前面对着门。那几天一沛回了家不是偷偷抹眼泪，就是大声吼叫，为什么这样对我！僵持了十多天，我们最终妥协了，把孩子送回幼儿园大班。”回忆起这段日子，丁瑞兰很心酸，眼泪顺着脸颊流，说“太崩溃了。”

对待一沛，丁瑞兰和丈夫本着一个原则，不把他当病人，而是当生了病的普通孩子。丁瑞兰举了个例子，比如他痒痒，拿起他的胳膊让他自己挠，这对他来说也是锻炼。